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Test Prenatal No Invasivo Neobona para Diagnóstico del Bebé en el Embarazo
Abr12

Test Prenatal No Invasivo Neobona para Diagnóstico del Bebé en el Embarazo

Test Prenatal No Invasivo Neobona para Diagnóstico del Bebé en el Embarazo Hoy en el blog quiero hablaros un poco más de cerca sobre una de las pruebas diagnósticas opcionales que podemos realizar durante el embarazo para conocer más información sobre el ADN de nuestro bebé, sin tener que pasar por la amniocentesis. Lo que me hubiera gustado a mí durante el embarazo de María haber podido optar a un Test Prenatal No Invasivo como este (ya sabéis que fue un embarazo de alto riesgo bastante complicado, como podéis ver en este post)… la de disgustos que me hubiera ahorrado, aunque leyendo en foros y demás, algún margen de error puede haber, con lo que hay gente que posterior al resultado del Triple Screening, además, se hacen la prueba de amnionentesis. Las anomalías cromosómicas, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos. Hay un amplio abanico de pruebas disponibles para evaluar el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento. SYNLAB es el laboratorio pionero en el diagnóstico prenatal molecular gracias a la incorporación de nuevos avances científicos para ofrecer una prueba prenatal no invasiva de última generación, Neobona, respaldada por la experiencia y fiabilidad de uno de los laboratorios líderes europeos. NeoBona aporta confianza a los padres, ya que permite la detección de anomalías cromosómicas en el feto en los primeros meses de embarazo. Es un test no invasivo, sin riesgo alguno para el futuro bebé, que nos permite un diagnóstico prenatal bastante fiable. ¿En qué consiste este Test Prenatal No Invasivo Neobona? La prueba solo requiere una muestra de sangre materna y el análisis se realiza mediante la innovadora técnica de secuenciación WGS paired-end que reemplaza el método convencional con lecturas simples. Esta tecnología permite un nuevo estudio más efectivo del ADN libre, mejorando la diferenciación entre el ADN libre de origen fetal y materno y la precisión en la detección de anomalías cromosómicas. Esta tecnología es ofrecida en exclusiva por SYNLAB. La fracción de ADN libre fetal es un parámetro crucial que influye en la precisión del análisis. A diferencia de otras pruebas, neoBona analiza específicamente la cantidad de ADN libre fetal a través del análisis del tamaño de los fragmentos del ADN libre, permitiendo así alcanzar la mayor precisión. Esta tecnología permite obtener resultados en la gran mayoría de los casos (tasa de repetición de muestra 1,5%). Sensibilidad global mayor del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau. ¿A partir de cuándo la podéis hacer? La prueba está indicada a partir de la 10ª semana de gestación (10 semanas + 0 días), para embarazos únicos...

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