Caso Perthes en el Día de Las Enfermedades Raras

Escrito por Galissea el Feb 28, 2018 | Sin comentarios

Caso Perthes en el Día de Las Enfermedades Raras Hoy os vengo a hablar de una de esas enfermedades clasificadas como raras debido a los escasos pacientes con esta misma enfermedad. Y es que hay enfermedades menos comunes que se nos escapan y que necesitan recaudar dinero para su investigación, y que se conozcan,  ponerles nombre y visualizarla, y que aquellos padres que noten algo diferente o sospechoso en sus hijos se sientan aliviados y sepan al menos a qué se enfrentan. Las enfermedades son las que son raras, no los que la padecen. Porque sí, saber que hay más gente como tú reconforta. Ya han pasado antes por ello y sus experiencias sirven de apoyo, además de ayudar para saber hacia dónde tirar, a qué especialistas consultar y por dónde van los tiros. Me pasó precisamente en primera persona con todo lo que me sucedió en el embarazo de alto riesgo de mi hija María, deseando saber más casos como los míos, aunque lamentablemente en esa época apenas encontré información o casos similares al mío. Por eso me dejé posteriormente Galissea como nick, por si alguien necesitaba localizarme al leer mis post sobre calcificaciones y todo lo que me sucedió. Han podido apoyarse en mí 3 madres que se vieron en mi misma situación, y aunque parezcan pocas, el haberles reconfortado aunque sea durante nuestros intercambios de mails, bueno es. O como le pasó a otra seguidora, Pitu, con la enfermedad congénita de su hijo. Enfermedad de Perthes Por ello, desde aquí os invito a leer y a colgar una foto vuestra compartiendo o mostrando y danto visibilidad a esta enfermedad de Perthes para que llegue a más gente el tema de las enfermedades raras y el tema que nos ocupa, el caso Perthes. Hoy en mi blog de maternidad os muestro el testigo de una mamá que está pasando por todo ello y que espero os pueda ayudar si tenéis alguna incertidumbre con el crecimiento o desarrollo de vuestros hijos. De hecho, ¿no os pasa a veces cuando se quejan vuestros hijos que intentáis restarle importancia y no darle más protagonismo en ese momento? ¿Y cuando se repite la misma queja no pensáis a ver si a este niño le pasa algo? Pues conociendo de cerca los síntomas y dando a conocer diferentes casos habrá padres que tendrán un camino más firme hasta dar con lo que les sucede a sus hijos ante cualquier enfermedad o ante cualquiera de una de las enfermedades raras. Súper importante tanto la investigación como el diagnóstico, para la curación e incluso para la prevención. Y vamos con la carta. La Historia...