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14 de Febrero San Valentín y Día de Las Cardiopatías Congénitas
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14 de Febrero San Valentín y Día de Las Cardiopatías Congénitas

14 de Febrero San Valentín y Día de Las Cardiopatías Congénitas Aunque el día 14 de febrero es un día maravilloso para muchas personas, también es un día en el que se da visibilidad a historias del corazón en todos sus sentidos. Esta historia no es mía, es de Pitu, una seguidora que siempre ha estado ahí apoyando y que bueno, no quiero dejar de darle visibilidad con un tema que me contó hace tiempo y que ya os conté en mi cuenta de instagram personal durante algunos años. Y es que a veces, es tan importante sentirse apoyado y respaldado cuando uno se siente así que no quiero dejar de apoyar a esas familias. Igualmente que en su día me puse Galissea, por si alguien se encontraba en un caso similar al mío y quería buscarme (escribía por aquellos entonces en un foro y estuve buscando dudas y apoyo y queda un poco mi historia reflejada). Así que me dejé este nick por si necesitaban localizarme, por si alguna madre pasaba por una vivencia del estilo a mi experiencia de mi embarazo de alto riesgo con María (en este mismo enlace). Que sepan que no están solos y que pueden encontrar a alguien con quien compartir sus dudas. Casualmente yo también tuve que someterme a una ecografía para descartar cardiopatías congénitas. Y vamos con la historia de Pitu… Día Mundial de Las Cardiopatías Congénitas Yo soy mamá de dos niños, de 7 y 4 años, y el peque nació con una cardiopatía congénita, Síndrome de Shone. El embarazo fue normal  y el parto también…  fue a los escasos minutos de nacer que noté que algo iba mal y tardamos 3 horas en conseguir que nos hiciesen caso y un pediatra valorase al niño (increíble, pero fue así). Después, vinieron horas de incertidumbre, traslado de hospital, valoraciones varias, operaciones de urgencia… unos días tan duros que no se los desearía a mi peor enemigo. El caso es q en esos momentos hubiese agradecido tanto poder hablar con unos papas en nuestra situación… alguien q m diese aliento, que me dijese que habíaa luz, pero ingenua de mí, yo ni me podía imaginar que un bebé pudiese nacer con un corazón enfermito y menos aún el mío (¡si el embarazo había ido bien!)… Pasados aquellos primeros meses busque información sobre cardiopatías y creé un grupo dirigido a los papas cuyos niños tenían el mismo síndrome que el mío (según los médicos habría solo unos 13 en España) hoy por hoy somos 46 papás de todo el mundo… y sólo queremos que otros papás que puedan necesitarnos sepan que estamos ahí....

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